മെഡിക്കൽ കൃത്രിമ കൈകാലുകൾ പ്രോസ്തെറ്റിക് ലെഗ് AK EVA കോസ്മെറ്റിക്സ് ഫോം ലെഗ് കവർ

മെഡിക്കൽ കൃത്രിമ കൈകാലുകൾ പ്രോസ്തെറ്റിക് ലെഗ് AK EVA കോസ്മെറ്റിക്സ് ഫോം ലെഗ് കവർ

തുടയോ കാളക്കുട്ടിയോ ഛേദിക്കപ്പെട്ടവർക്ക് അനുയോജ്യം:
അകത്തെ സ്ലീവിന്റെ ഇലാസ്തികത അതിനെ മൃദുവായതും മുറുകെ പിടിക്കുന്നതും സ്റ്റമ്പിന്റെ മൃദുവായ ടിഷ്യുവിനെ സംരക്ഷിക്കുകയും സ്ഥിരപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു, സ്വീകരിക്കുന്ന അറയിൽ സ്റ്റമ്പിന്റെ ഘർഷണം ഒഴിവാക്കുക, പ്രാദേശിക മർദ്ദം കുറയ്ക്കുകയോ ഇല്ലാതാക്കുകയോ ചെയ്യുക, കൂടാതെ സുഖപ്രദമായ തലയണ നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു. ചർമ്മത്തിന്റെ സെൻസിറ്റീവ് ഏരിയ.നടക്കുമ്പോൾ, ചർമ്മത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിലെ ഘർഷണവും സമ്മർദ്ദവും ഗണ്യമായി ഒഴിവാക്കാനും വേദനയും വസ്ത്രവും കുറയ്ക്കാനും, അംഗവൈകല്യമുള്ളവർക്ക് വളരെ സുഖകരമാക്കാനും കഴിയും.

താഴത്തെ അവയവ പ്രോസ്റ്റസുകളുടെ ദൈനംദിന വസ്ത്രങ്ങൾ അർത്ഥമാക്കുന്നത്, അവശിഷ്ടമായ അവയവം ദീർഘനേരം സ്വീകരിക്കുന്ന അറയിൽ സ്ഥാപിക്കും എന്നാണ്.അറയുടെ സീലിംഗ്, ശരീരത്തിന്റെ സാധാരണ മെറ്റബോളിസം എന്നിവ കാരണം, സ്വീകരിക്കുന്ന അറയിൽ ഈർപ്പം, ഉയർന്ന താപനില, മലിനീകരണം, അഡീഷൻ എന്നിവ ഉണ്ടാകും.ചർമ്മത്തിന് പ്രതികൂല ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, സ്വീകരിക്കുന്ന അറയിൽ പതിവായി വൃത്തിയാക്കാനും പരിശോധിക്കാനുമുള്ള ശീലം വികസിപ്പിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

ചർമ്മവുമായി നേരിട്ട് ബന്ധപ്പെടുന്ന ആഗിരണ അറ എല്ലാ ദിവസവും വൃത്തിയാക്കുകയും അണുവിമുക്തമാക്കുകയും വേണം.നിങ്ങൾക്ക് ഇത് 75% ആൽക്കഹോൾ അല്ലെങ്കിൽ സോപ്പ് വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് അകത്ത് നിന്ന് തുടയ്ക്കാം, തുടർന്ന് ഉണക്കുക.ആന്തരിക ലൈനറോ ലൈനറോ ഉപയോഗിച്ച് സ്വീകരിക്കുന്ന അറ പതിവായി വൃത്തിയാക്കുകയും അണുവിമുക്തമാക്കുകയും വേണം.ലൈനർ അല്ലെങ്കിൽ ലൈനർ നീക്കം ചെയ്യാം, 75% ആൽക്കഹോൾ തളിക്കുക അല്ലെങ്കിൽ സോപ്പ് വെള്ളത്തിൽ കഴുകുക, വൃത്തിയാക്കി ഉണക്കുക.

കമ്പനി പ്രൊഫൈൽ

.ബിസിനസ് തരം: നിർമ്മാതാവ്/ഫാക്ടറി

.പ്രധാന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ: കൃത്രിമ ഭാഗങ്ങൾ, ഓർത്തോട്ടിക് ഭാഗങ്ങൾ

.പരിചയം: 15 വർഷത്തിൽ കൂടുതൽ.

.മാനേജ്മെന്റ് സിസ്റ്റം: ISO 13485 .സർട്ടിഫിക്കറ്റ്: ISO 13485/ CE/ SGS മെഡിക്കൽ I/II മാനുഫാക്ചർ സർട്ടിഫിക്കറ്റ്

.സ്ഥലം: Shijiazhuang, Hebei, ചൈന.

.പ്രയോജനം: സമ്പൂർണ്ണ തരത്തിലുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, നല്ല നിലവാരം, മികച്ച വില, മികച്ച വിൽപ്പനാനന്തര സേവനം, കൂടാതെ പ്രത്യേകമായി ഞങ്ങൾക്ക് ഡിസൈൻ, ഡെവലപ്‌മെന്റ് ടീമുകൾ ഉണ്ട്, എല്ലാ ഡിസൈനർമാർക്കും പ്രോസ്തെറ്റിക്, ഓർത്തോട്ടിക് ലൈനുകളിൽ സമ്പന്നമായ അനുഭവമുണ്ട്. അതിനാൽ ഞങ്ങൾക്ക് പ്രൊഫഷണൽ ഇഷ്‌ടാനുസൃതമാക്കൽ (OEM സേവനം) നൽകാം. നിങ്ങളുടെ അദ്വിതീയ ആവശ്യങ്ങൾ നിറവേറ്റുന്നതിനായി ഡിസൈൻ സേവനങ്ങളും (ODM സേവനം).

.ബിസിനസ് സ്കോപ്പ്: കൃത്രിമ കൈകാലുകൾ, ഓർത്തോപീഡിക് ഉപകരണങ്ങൾ, മെഡിക്കൽ പുനരധിവാസ സ്ഥാപനങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ അനുബന്ധ സാധനങ്ങൾ.കൃത്രിമ പാദങ്ങൾ, കാൽമുട്ട് സന്ധികൾ, ലോക്കിംഗ് ട്യൂബ് അഡാപ്റ്ററുകൾ, ഡെന്നിസ് ബ്രൗൺ സ്പ്ലിന്റ് ആൻഡ് കോട്ടൺ സ്റ്റോക്കിനെറ്റ്, ഗ്ലാസ് ഫൈബർ സ്റ്റോക്കിനെറ്റ്, ഗ്ലാസ് ഫൈബർ സ്റ്റോക്കിനെറ്റ് തുടങ്ങിയ സാമഗ്രികൾ, ലോവർ ലിമ്പ് പ്രോസ്തെറ്റിക്സ്, ഓർത്തോപീഡിക് ഉപകരണങ്ങൾ, ആക്സസറികൾ എന്നിവയുടെ വിൽപ്പനയാണ് ഞങ്ങൾ പ്രധാനമായും കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നത്. , ഫോമിംഗ് കോസ്മെറ്റിക് കവർ (AK/BK), അലങ്കാര സോക്സുകൾ തുടങ്ങിയവ.

.പ്രധാന കയറ്റുമതി വിപണികൾ: ഏഷ്യ;കിഴക്കൻ യൂറോപ്പ്;മിഡ് ഈസ്റ്റ്;ആഫ്രിക്ക;പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്പ്;തെക്കേ അമേരിക്ക

പാക്കിംഗ്

.ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ആദ്യം ഷോക്ക് പ്രൂഫ് ബാഗിലാക്കി, പിന്നീട് ഒരു ചെറിയ പെട്ടിയിലാക്കി, പിന്നീട് സാധാരണ അളവിലുള്ള പെട്ടിയിലാക്കി, പാക്കിംഗ് കടലിനും വായു കപ്പലിനും അനുയോജ്യമാണ്.

.കയറ്റുമതി കാർട്ടൺ ഭാരം: 20-25kgs.

.കയറ്റുമതി കാർട്ടൺ അളവ്: 45*35*39cm/90*45*35cm

പേയ്‌മെന്റും ഡെലിവറിയും

.പേയ്മെന്റ് രീതി :T/T, വെസ്റ്റേൺ യൂണിയൻ, L/C

.ഡെലിവറി ടൈം: പേയ്മെന്റ് ലഭിച്ചതിന് ശേഷം 3-5 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ.

മെയിന്റനൻസ്

1.ആദ്യ 30 ദിവസത്തെ ഉപയോഗത്തിന് ശേഷം പ്രോസ്തെറ്റിക് ഘടകങ്ങളുടെ വിഷ്വൽ പരിശോധനയും പ്രവർത്തന പരിശോധനയും നടത്തണം.

2. സാധാരണ കൺസൾട്ടേഷനുകളിൽ ധരിക്കുന്നതിന് മുഴുവൻ പ്രോസ്റ്റസിസും പരിശോധിക്കുക.

3. വാർഷിക സുരക്ഷാ പരിശോധനകൾ നടത്തുക.

ജാഗ്രത

അറ്റകുറ്റപ്പണി നിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിക്കുന്നതിൽ പരാജയപ്പെടുന്നു

പ്രവർത്തനക്ഷമതയിലെ മാറ്റങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ നഷ്ടം, ഉൽപ്പന്നത്തിന് കേടുപാടുകൾ എന്നിവ കാരണം പരിക്കുകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത

ബാധ്യത

ഈ ഡോക്യുമെന്റിൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന വിവരണങ്ങൾക്കും നിർദ്ദേശങ്ങൾക്കും അനുസൃതമായി ഉൽപ്പന്നം ഉപയോഗിച്ചാൽ മാത്രമേ നിർമ്മാതാവ് ബാധ്യത ഏറ്റെടുക്കുകയുള്ളൂ. ഈ പ്രമാണത്തിലെ വിവരങ്ങൾ അവഗണിക്കുന്നത് മൂലമുണ്ടാകുന്ന നാശനഷ്ടങ്ങൾക്ക് നിർമ്മാതാവ് ബാധ്യസ്ഥനല്ല, പ്രത്യേകിച്ചും അനുചിതമായ ഉപയോഗമോ അനധികൃതമായ പരിഷ്ക്കരണമോ ഉൽപ്പന്നം.

CE അനുരൂപത

ഈ ഉൽപ്പന്നം മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങൾക്കായുള്ള യൂറോപ്യൻ ഡയറക്റ്റീവ് 93/42/EEC യുടെ ആവശ്യകതകൾ നിറവേറ്റുന്നു. നിർദ്ദേശത്തിന്റെ Annex IX-ൽ വിവരിച്ചിരിക്കുന്ന വർഗ്ഗീകരണ മാനദണ്ഡമനുസരിച്ച് ഈ ഉൽപ്പന്നത്തെ ക്ലാസ് I ഉപകരണമായി തരംതിരിച്ചിട്ടുണ്ട്. അതിനാൽ അനുരൂപതയുടെ പ്രഖ്യാപനം സൃഷ്ടിച്ചത് നിർദ്ദേശത്തിന്റെ Annex VLL അനുസരിച്ച് നിർമ്മാതാവിന് പൂർണ ഉത്തരവാദിത്തമുണ്ട്.

വാറന്റി

വാങ്ങിയ തീയതി മുതൽ നിർമ്മാതാവ് ഈ ഉപകരണത്തിന് വാറണ്ട് നൽകുന്നു. വാറന്റി കാലയളവിനുള്ളിൽ നിർമ്മാതാവിന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെടുന്ന മെറ്റീരിയലിലോ ഉൽപ്പാദനത്തിലോ നിർമ്മാണത്തിലോ ഉള്ള പിഴവുകളുടെ നേരിട്ടുള്ള ഫലമാണെന്ന് തെളിയിക്കാൻ കഴിയുന്ന വൈകല്യങ്ങൾ വാറന്റി കവർ ചെയ്യുന്നു.

വാറന്റി നിബന്ധനകളും വ്യവസ്ഥകളും സംബന്ധിച്ച കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ യോഗ്യതയുള്ള നിർമ്മാതാവ് വിതരണ കമ്പനിയിൽ നിന്ന് ലഭിക്കും.